A Agência Europeia do Medicamento aprovou, esta quinta-feira, a possibilidade do medicamento para a Covid-19 – Paxlovid – da farmacêutica Pfizer, ser usado em tratamento de pessoas que não estão ventiladas e que estejam em risco de desenvolver doença grave.
A agência sublinha que o medicamento “ainda não tem autorização de uso na União Europeia“, mas admite que as autoridades nacionais poderão autorizar o uso do fármaco oral, de preferência “o mais cedo possível após o diagnóstico, até cinco dias depois do início dos sintomas“.
“As autoridades nacionais poderão decidir sobre a possibilidade de uso do medicamento antes da autorização de introdução no mercado, por exemplo em situações de uso de emergência“, refere a agência, apontando “as taxas crescentes de infeção [pelo coronavírus SARS-CoV-2] e mortes com Covid-19” na UE.